현삼의 효능 :: 현삼의 약리작용ㅣ현삼 성분ㅣ현삼 부작용

안녕하세요.
오늘은 현삼에 대해 알아보도록 하겠습니다.

현삼의 기원, 현삼의 성상, 현삼의 성분, 현삼의 효능과 약리작용, 현삼의 부작용이나 주의사항이 있는지 알아보겠습니다.

01 현삼의 기원

현삼 Scrophularia buergeriana Miquel 또는 중국현삼 S. ningpoensis Hemsley (현삼과 Scrophulariaceae)의 뿌리이다. 중국에서는 S. ningpoensis Hemsl.의 뿌리만을 쓴다.

02 현삼의 성상

불규칙하게 구부러져 있고 긴 원기둥모양 ~ 방추형으로 길이 4 ~ 20 cm, 지름 1 ~ 3 cm이다. 바깥면은 황갈색 ~ 갈색이고 거친 세로주름이 있으며 옆으로 긴 껍질눈과 드문드문 잔뿌리 자국이 있다. 질은 단단하며 꺾기 힘들고 꺾인 면은 검은색 ~ 흑갈색을 띤다. 설탕이 타는 것과 같은 특유한 냄새가 있고 맛은 약간 달며 후에 약간 쓰다.

03 현삼의 성분

Iridoid

buergerinin F, G, 8-(O-methyl-p-coumaroyl)-harpagide, 8-O-E-p-methoxycinnamoylharpagide, 8-O-Z-p-methoxycinnamoylharpagide,
6'-O-E-p-methoxycinnamoylharpagide, 6'-O-Z-p-methoxycinnamoylharpagide, E-harpagoside, Z-harpagoside, harpagide

Phenylpropanoid

p-methoxy cinnamic acid, buergeriside A1, B1, B2, C1

04 현삼의 효능과 약리작용

청열해독의 효능이 있고 복부수종, 손발과 얼굴의 부종에 쓴다.

(1) 강심• 혈압강하작용

• 추출물은 심박동수는 감소시키나 심근수축력을 증가시켜 강심작용을 나타낸다.
• 수침액이나 전제에는 현저한 혈압강하작용이 있다(in vivo, dog, i.v.).

(2) 간세포보호작용

• 4-O-E-p-Methoxycinnamoyl-α-L-rhamnopyranoside ester와 p-methoxycinnamic acid는 CCl4로 유도한 간독성으로부터 간세포를 보호한다 (in vitro, rat hepatocytes).

(3) 뇌신경보호작용

• buergeriside A1, B1, B2, C1과 (E)-cinnamic acid, (E)-p-methoxycinnamic acid, (E)-harpagoside, (Z)-harpagoside, harpagide 등은 glutamate로 유도한 뇌신경퇴화로부터 뇌신경세포를 보호한다(in vitro, rat cortical neurons).
• E-p-methoxycinnamic acid는 scopolamine으로 유도한 기억력감퇴와 공간지각력의 손상을 개선한다. (in vivo, mouse, passive avoidance task, Morris water maze test).
• 추출물 및 iridoid 분획은 인지능력 개선 효능이 있다(in vivo, mouse, ip).

(3) 기타

• 말초혈관확장작용 : 말초혈관확장작용이 있어 국소혈액순환을 촉진하여 염증을 없애주므로 탈항과 같은 혈전성 정맥염에 사용할 수 있다.
• 항독소(antitoxoid)작용 : saponin 성분에 의한 피부사상균억제효과가 있으며, 디프테리아의 독소를
중화하는 작용도 있다(in vitro).
• 추출물은 항알러지 효능이 있다(in vivo, mouse, tropical).

05 현삼의 부작용 및 주의사항

현삼속의 식물 중에서 특정한 부작용에 대한 정보는 나와있지 않다.
다만, 약용으로 사용되는 모든 식물이나 의약품은 잠재적으로 부작용을 일으킬 수 있으므로 특히 새로운 약물을 시도할 때는 의료 전문가와 상의하는 것이 중요하다.

참고문헌
Kim SR, Kim YC (2000) Phytochemistry 54: 503-509
Kim SR et al. (2003) Brain Res. Cogn. Brain Res. 17: 454-461
Kim SR et al. (2002) B1'. J. Pharmacol. 135: 1281-1291
Jeong EJ et (2008) Eu1'. 1. Pharmacol. 588: 78-84
Jeong EJ et al. (2009) 1. Ethnopharmacol. 121: 98-105
Kim JK et a!. (2012) Inflammation 35: 183-191
Kim SR et al.(2002) 1. Nat. Prod. 65: 1696-1699